1、在领导安排下、《中华人民共和国药品管理法》按照及相关法律、法规和医院管理的规章制度、具体负责医院的药事管理工作，负责组织管理临床用药和各项药学技术服务。

2、要建立以病人为中心的药学管理工作模式。开展以合理用药为核心的临床药学工作，收集药物安全性和疗效等信息、建立药学信息系统。提供用药咨询服务。

3、建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程。各项工作记录和检验记录必须完整，书写清楚并经复核签字后存档。

4、要掌握新药动态和市场信

息，制定药品采购计划、加速周转，减少库存，保证药品供应。做好药品成本核算和账务管理。

5、药品采购实行集中管理。参加集中招标采购。制定和规范药品采购工作程序、建立并执行药品进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。

6、制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检。保障药品仓库适宜的仓储条件，保证药品质量。

7、化学药品、中成药和中药饮片应分别储存、分类定位、整齐存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库。单独存放。并采取必要的安全措施。对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须按国家有关规定进行管理、并监督使用。

8、定期对库存药品进行养护。防止变质失效。过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理。

9、定期召开药事管理委员会、讨论相关药事工作。